天籁小说网 > 都市小说 > 医生:给自己做手术,这很合理吧 > 第676章 研发?研发个屁!
    这三个月里,新肝药部门屡屡创造奇迹。

    在选定cr197作为目标靶点的次日,许秋就提供了两百三十种对该靶标有作用的化合物。

    三个星期后,研究团队从中筛选出十七个效果显著的化合物。

    次日,许秋选择了其中的七号作为先导化合物。

    接下来的一个月,研发部门围绕七号先导化合物,设计并且合成了大量的新化合物。

    按照常规的药物研发流程,此时应该对所合成化合物数据和化学物结构的构效关系进行分析……

    但这份清单再次送到了许秋手中。

    三日之后,数千种新化合物被重新筛选,留在清单上的只剩下六十一种。

    三名院士和韩畅等研究员都震惊了。

    就这么排除了?

    其他医药公司需要数年的筛选步骤,直接被许秋用三天搞定了?

    众人将信将疑地对六十一种化合物进行构效关系分析,而后逐步进行结构优化、修饰等。

    很快,通过三轮选拔后,最终获得了一个满足基本生物活性的最优化合物!

    看着被隔离在无菌仓内的第七号化合物,所有人的心情都忍不住激动起来……

    候选药物选出来了!

    正式研发阶段也将要开始!

    也被称为临床前研究。

    现如今,他们只证明了第七号化合物能针对cr197靶点,起到靶向治疗的作用,但从一个化合物走向成熟的药品,还有很长的路要走。

    第一阶段的目标就是毒理学研究。

    药物有没有疗效是其次,最起码不能对患者产生超预期的危害!

    当然,想要进行毒理学研究,也是一个相当繁琐、复杂的过程。

    首先就要向药监局上报,提交“实验用新药”的申请,其次就是至关重要的一步——进行原料药物合成工艺的开发。

    如今的第七号化合物是从实验室走出来的,精心制备与量产是两个概念。

    第一步就是要不断改进、完善量产的工艺,之后用生产出来的第一批原料药物进行毒理学研究。

    “上报许医生!”

    “毒理学必须让上面开绿色通道!”

    研发部门众人万分急切。

    毒理研究必须在最短的时间内完成,这也是药物研发环节少有的、可以不考虑成本的步骤,只有药化路线能够实现毒理批量合成,这款化合物才有成为药物的可能性。

    否则,之前所有努力都将白费。

    相当于是所有人都在等毒理学研究,拖得越久,产生的时间成本就越高,因此才可以不计经济成本,不要命地进行开发……

    ……

    白云药厂,许秋办公室。

    三名院士与韩畅等首席研究员敲门进入,同时汇报了最新进展。

    韩畅道:“许医生,按照一般流程,光是审批实验用新药的申请,可能就要耗费数个月,甚至一年的时间……”

    几名院士表情也有些无奈。

    哪怕是他们,主导的研发项目,想迅速通过药监局的审核,最快也要一个星期左右。

    这还是看在他们是院士的份上,给申请表插队了的前提之下。

    就是不知道许秋这份申请什么时候能获批了。

    “没想到,咱们马不停蹄地研发,结果竟然被这种事情卡住了……”

    “这也是没办法的事情,药物关系到民生健康,没有全面调查的情况下,怎么可能让它有流入临床的机会,这个制度也是在很多教训下制定的。”

    “话虽如此,但按照以往的效率,咱们的新肝药能不能在限期内完成都是两说……”

    新肝药部门太庞大了。

    现在所有人都得等着实验用新药的审批,只能干坐着,但各种实验设备、化合物等却不能停下来,每天什么都不干,损耗都能到几千万……拖个几天,一个亿就没了!

    五十亿看着多,但对于动辄几百亿成本的药物研发来说,却相当紧巴了,每一分都必须用在刀刃上……

    现在干耗着,流失的钱是真心疼啊!

    “嗯,我已经上报了。”

    许秋说完,看了看时间,又道:“应该差不多到时候了。”

    “到时候?”几名院士都愣了一下,没明白意思。

    叮铃铃!

    许秋的电话突然响起。

    他自然地接了过来,挂断后看向众人,道:“药监局已经通过审核了,马上准备毒理学研究。”

    “什么?!”

    “完成了?”

    “许医生你……”

    韩畅等人震惊得说不出话来……这就是两位部长作保的科研项目的速度吗?

    “许医生,我们立马带人去进行原料药合成工艺的研发……”韩畅迫不及待地说道。

    这个环节共有四个阶段。

    第一阶段自然是实验室研究阶段,研究者精准制备药品,用以满足实验等要求,第七号化合物现在正处于这个阶段。

    其次便是小量试制阶段,目的就是对实验室原有的合成路线、方法等进行全面系统的改革与完善,并且提出一条基本适合小规模生产的合成工艺路线。

    想要进行毒理学研究,最少都要达到小量试制阶段。

    此时除开毒理、疗效等方面的研究,还要做的,就是探明工业级原料和溶剂对反应有无干扰,对药品的产率和质量有无影响等。

    等将小量试制工艺完善,基本就迈入中试生产阶段了。

    最后才是工业化生产阶段,此时才算是真正迈入市场化量产。

    当然,后两种距离如今太遥远,新肝药要做的,还是探索出一条小量试制的工艺路线,先满足了毒理学研究的需要再说。

    然而还不等韩畅和几名院士离开办公室,许秋就从抽屉里层抽出了一份资料。

    “这是……”韩畅眼皮跳了一下,呼吸都急促了几分。

    许秋淡淡地道:“小量试制阶段的合成路线。”

    三名院士全部呆住,看向许秋的目光,充满了迷茫与震撼。

    这还研发个什么劲儿,许秋都把新肝药的饭喂到他们嘴里了!

    ……

    很快,第七号化合物毒理学研究结果出炉!

    和索拉非尼、仑伐替尼一样,第七号化合物也没有进行生育力研究,但大鼠、猴、犬等实验动物的重复给药毒性研究显示,第七号化合物对生育力有潜在影响。
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